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El zaleplón pertenece a una nueva clase de medicamentos conocidos como pirazolopirimidinas con actividad sedante-hipnótica. El z aleplón posee propiedades anticonvulsivantes, ansiolíticos, hipnóticas y miorrelajantes. El zaleplón disminuye el tiempo para el inicio del sueño durante un máximo de 28 días y tiene mínimos efectos adversos de retirada.La reducción en la necesidad de sueño es considerada la sensación de sentirse descansado a pesar de haber dormido sólo 3 horas (APA, 2013). Los criterios diagnósticos para el Trastorno de insomnio y para el Trastorno de hipersomnia definidos por el manual DSM-5 (APA, 2013) se presentan en el Apéndice A.4.Mecanismo de acciónEszopiclona. Agonista de los receptores de ácido gamma aminobutírico tipo A (GABA-A) con el que interactúa en forma similar a las benzodiazepinas; sin embargo la eszopiclona actuaría en un dominio diferente o produciría un cambio conformacional distinto al de estos fármacos. En última instancia se produce un ...DESCRIPCION. El butabarbital sódico es un depresivo no selectivo del sistema nervioso central que se utiliza como sedante o hipnótico. Mecanismo de acción: el butabarbital al igual que otros barbitúricos, es capaz de producir alteración de estado de ánimo de CNS que van de excitación a leve sedación, hipnosis y estado de coma profundo.Asimismo, la zopiclona es un fármaco con propiedades sedantes, reductor de la ansiedad, con capacidad para combatir las convulsiones y con efectos relajantes musculares. Datolán se usa para el tratamiento a corto plazo del insomnio en pacientes de más de 18 años. No tome este medicamento durante largo tiempo.Se debe considerar la reducción de la dosis si se producen alucinaciones, o puede necesitarse la retirada del zolpidem. Los eventos adversos gastrointestinales que resultan del tratamiento con zolpidem también parecen estar relacionados con la dosis, siendo los más comúnmente observados estreñimiento (2% frente a 1%) y diarrea (1% con zolpidem vs 0% con placebo).De manera similar al zolpidem, la eszopiclona es eficaz para reducir la latencia del sueño y mejorar el mantenimiento del sueño 15. La dosis de eszopiclona se puede ajustar en función del trastorno principal del sueño que presente el paciente 16.una reducción de la dosis de zopiclona cuando se administra junto con inhibidores del CYP3A4. De forma inversa, los niveles plasmáticos de zopiclona pueden descender cuando se administra1.3. Distribución del etanol. Como ya se ha comentado, el etanol, aún siendo una molécula anfipática, se disuelve mucho mejor en el agua que en los lípidosSensación de sabor amargo, dispepsia, náuseas, sequedad de boca; somnolencia durante el día, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo, vértigo, amnesia; hipotonía muscular, debilidad muscular, ataxia; diplopía; depresión, reacciones psiquiátricas y paradójicas; incrementos de transaminasas y/o fosfatasa alcalina en suero; cambios en la libido; prurito o rash.
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