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Jul 21, 2020STRATTERA doit être interrompu et ne doit pas être repris chez les patients présentant un ictère, ou des anomalies biologiques montrant une atteinte hépatique. Une hépatotoxicité se traduisant par une élévation des enzymes hépatiques et de la bilirubine avec ictère a été très rarement rapportée. Croissance et développementSTRATTERA can be administered as a single daily dose in the morning, with or without food. Patients who do not achieve a satisfactory clinical response (tolerability or efficacy) when taking STRATTERA as a single daily dose might benefit from taking it as twice daily evenly divided doses in the morning and late afternoon or early evening.Jul 10, 2020Jul 9, 2020Jul 23, 2020STRATTERA est indiqué dans le traitement du Trouble Déficit de l'Attention/Hyperactivité (TDAH) chez les enfants de 6 ans et plus et chez les adolescents dans le cadre d'une prise en charge thérapeutique globale. Le traitement doit être initié par un médecin spécialiste de la prise en charge du TDAH.Strattera 40 mg, gélule Strattera 60 mg, gélule Strattera 4 mg/ml, solution buvable. Substance active Atomoxetine Laboratoire Lilly France SA Statut(s) AAC en cours Autorisation d'accès compassionnel (AAC) Critères d'octroi. TDHA enfants et adolescents après échec des traitements bénéficiant d'une AMM dans l'indication ...Compte tenu des données d'efficacité, des préoccupations en termes de tolérance et au regard du médicament de référence (méthylphénidate), l'intérêt thérapeutique de STRATTERA n'est pas établi. Pour en savoir plus, téléchargez la synthèse ou l'avis complet ci-dessousSTRATTERA doit être initié à une dose quotidienne totale d'environ 0,5 mg/kg. La dose initiale doit être maintenue pendant 7 jours au minimum avant d'être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance. La dose d'entretien recommandée est d'environ 1,2 mg/kg/jour (selon le poids du patient et les dosages disponibles d ...
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